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广州赛隽生物干细胞注射液获批临床
广州赛隽生物干细胞注射液获批临床
录入时间:2021/12/15 18:03:38

广州赛隽生物干细胞注射液获批临床

导读:适应症为:感染引起的中重度成人急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。

近日,广州赛隽生物科技有限公司自主研发的CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液(受理号CXSL2101334),正式获得国家药品监督管理局药品审评中心的药物临床试验批准(通知书编号:2021LP01968)。

此次IND获批,标志着赛隽生物干细胞新药将从研发走向临床,是赛隽生物新药研发管线的重要里程碑。

CG-BM1获批的临床研究适应症为:感染引起的中重度成人急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。

                                 来源:赛隽生物

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