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 有源医疗器械生产清洁过程的研究讨论 ( 上传日期： 2017-5-12
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本文主要分析有源医疗器械产品生产过程所引入的污染物，并对清洁溶剂及清洁方法的选择进行讨论，为医疗器械生产企业对原料、中间品及成品的清洁验证提供参考
分布式异构处理的行业应用 ( 上传日期： 2017-3-6 )
本文将提供人机界面变化的一些实例，帮助读者更充分地了解如何使用一种特别的架构实现低功耗解决方案，提升电池供电应用的用户体验。该架构由基于低功耗FPGA实现的异构处理单元实现
医药洁净室在线环境监测 ( 上传日期： 2017-2-13 )
浅谈A/B 级洁净区的动态监测
空调过滤器洁净系统净化工程施工要点 ( 上传日期： 2016-12-14
材料来源：实验室社区 )
近年来，空调过滤器洁净系统空调的使用在科研、医疗、高科技产品生产、实验室以及电子产品、精密仪器生产领域已越来越广泛。
自动控制系统 ( 上传日期： 2016-12-13 )
自动控制系统（automatic control systems）是在无人直接参与下可使生产过程或其他过程按期望规律或预定程序进行的控制系统。自动控制系统是实现自动化的主要手段
系统名称：空调自控系统 ( 上传日期： 2016-12-13 )
通过本系统的使用不仅能够对温湿度实现自动控制及硬件设备的自动启停，同时能够对重要房间的压差、现场温湿度以及系统的初中效进行实时监控，达到降低人力成本，防止人为差错的目的
制药车间GMP检测要求 ( 上传日期： 2016-11-28 )
药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物安全实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消品车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、...
空气净化器小常识 ( 上传日期： 2016-11-28 )
空气净化器（又称为室内空气净化器）空气净化器通常由高压产生电路负离子发生器、微风扇、空气过滤器等系统组成。广泛应用于空调房间如民用住宅、办公室、宾馆、医院病房以及其他需要净化空气的实...
显示器制造与污染控制 ( 上传日期： 2016-11-7 )
显然，在控制污染物的能力方面，显示器行业仍然落后于半导体业十年的时间，污染物的控制仍然是一个难题。
生物制药设备清洁验证中复杂化合物的回... ( 上传日期： 2016-9-13 )
为表明Sievers 800总有机碳（）分析仪，对具有高分子量与复杂化学结构的化合物的回收能力，本研究中的这些化合物，通常被认为难于被非燃烧/红外检测的TOC仪器氧化并准确检测。Sievers 800 TOC分析...
原料药生产清洁验证取样方法回收率试验... ( 上传日期： 2016-9-13 )
取样方法回收率实验研究8个步骤
清洁验证淋洗法回收率的问题 ( 上传日期： 2016-9-13 )
有好几种方法来进行淋洗法的回收率研究。第一步：选择一个适当的溶剂,第二步：通过用溶剂来溶解已知数量的残留物来制备残留物的储备溶液,第三步：选择合适的材料...
中央空调节能系统的设计及实现 ( 上传日期： 2016-8-12 )
能源的利用情况标志着一个国家科技进步的水平。中央空调使用中，耗能量是很大的，约占整个供电部门供电量的4o％ 左右
洁净室节能的九个方法 ( 上传日期： 2016-8-11 )
节能是我国可持续发展战略中的重要能源政策。但是，长期以来，药厂洁净室设计中针对的主要矛盾是微粒，而节能问题一直未引起高度重视。随着我国GMP达标药厂的洁净室建设规模迅速发展与扩大，从药...
GMP审核：制药企业数据完整性浅析 ( 上传日期： 2016-7-13 )
数据完整性问题在纸质记录时期更严重，在新的手段（电子记录方式）下，监管方更容易发现隐藏在数据后面的造假行为而已，且监管方也有意加强这方面的检查
净化工程为什么要控制温湿度 ( 上传日期： 2016-7-12 )
净化工程洁净室的温湿度主要是根据您的加工工艺要求来确定，在满足加工工艺的条件下，首选应该考虑人的舒适感。随着空气洁净度要求的提高，工艺对温湿度的要求也越来越高，必须达到一定的温湿度等...
洁净室达到洁净度要求的必要条件 ( 上传日期： 2016-7-12 )
洁净室要获得良好的洁净效果，不仅要着重采取合理的空调净化措施，而且也要求工艺、建筑及其他专业采取相应的措施：不但要有合理的设计，而且还要精心的符合规范的施工安装，以及正确的使用洁净室...
无尘车间的温湿度的重要性您了解多少？... ( 上传日期： 2016-5-25
材料来源：洁净室+ )
无尘车间的温湿度主要是根据您的加工工艺要求来确定，在满足加工工艺的条件下，首选应该考虑人的舒适感。随着空气洁净度要求的提高，工艺对温湿度的要求也越来越高
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