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 空调控制系统 ( 上传日期： 2022-5-18 )
空调控制系统是根据温度传感器测量温度变化，由系统的主要控制部分对环境温度进行调节和控制，一旦出现故障能够及时报警通知相关工作人员对系统进行检修
中央空调节能控制系统 ( 上传日期： 2022-5-18 )
通过计算机集中控制，实现对中央空调能耗计量计费、监控与管理，在满足室内环境舒适度的条件下，最大限度地降低中央空调运行能耗，达到舒适与节能的平衡
GMP车间，医疗器械洁净厂房整体设计施... ( 上传日期： 2022-5-12 )
《体外诊断试剂生产实施细则》、《无菌和植入医疗器械生产质量体系管理规范》已实施多年，但部分企业洁净厂房建设不够规范。为此，强调提出洁净厂房的建设要求
洁净车间等级如何检测认定 ( 上传日期： 2022-5-11 )
为确认A级洁净区的级别，每个采样点的采样量不得少于1立方米。A级洁净区空气悬浮粒子的级别为ISO 4.8，以≥5.0μm的悬浮粒子为限度标准
P2实验室主要技术指标及规范要求 ( 上传日期： 2022-4-18 )
P2实验室是使用最为广泛的生物安全等级实验室。主要用于初级卫生服务、诊断和研究，实验对象的危害等级为Ⅱ级（中等个体危害，有限群体危害），具体为“能引起人类或动物发病
电子厂高级别洁净室的建造特点 ( 上传日期： 2022-4-14 )
本文所指的高级别洁净室是指洁净室的洁净度高（ISO-2、3、4、5级），生产环境温湿度的精度高，其他一些环境参数，例如：静压差、静电、微振、电磁、噪声、照度等参数都必须按生产工艺的要求进行严...
医用洁净室装饰材料的通用要求和使用技... ( 上传日期： 2022-4-13 )
适用于医疗用途的无尘洁净室，具备特定的洁净室内饰和围护结构、对空气洁净度有特殊要求的医疗用房，其室内空气中应具有相应的微粒洁净度和温湿度控制指标
洁净室隔热保温解决方案的抗真菌污染性... ( 上传日期： 2022-3-26 )
真菌污染，最常见的是霉菌和酵母菌造成的污染，会对洁净室药品生产造成不良影响。真菌污染可能导致产品被召回、相关声誉和品牌受损、生产停工、对患者健康造成重大伤害等后果。
将可持续发展纳入“晶圆厂的绩效定义”... ( 上传日期： 2022-2-25 )
未来，新的晶圆厂需要生产数量更多、设计更复杂、制造工艺更严苛的芯片，同时又要降低能耗和排放,这一切的起点就是设计思维的进化与转变
无尘室空气中的负离子量 ( 上传日期： 2022-2-22 )
空气中的负离子与呼吸器官接触时，产生电荷迁移，对器官施加刺激，而且离子越轻其活动能力越强，对器官施加的刺激就越明显
可溯源的 HPP270系列过氧化氢传感器校... ( 上传日期： 2022-2-21 )
提供过氧化氢、湿度和温度的准确测量。产品推出后立即广泛应用到隔离器、传递窗、室内生物净化等多种场景中，助力全球抗疫。
洁净室气流组织设计 ( 上传日期： 2021-12-15 )
洁净室设计考虑的因素很多，气流组织是洁净室设计时应考虑的一个重要方面，文章介绍乱流洁净室和单向流洁净室气流组织的设计要点
无纺布与无尘布的区别是什么 ( 上传日期： 2021-11-18 )
无纺布，是环保材料，具有拒水、透气、柔韧、不助燃、色彩丰富等特点。无尘布由100%聚酯纤维双编织而成，易于擦拭敏感表面，摩擦不脱纤维，具有良好的吸水性及清洁效率
相对湿度 —— 如何定义和计算? ( 上传日期： 2021-10-15 )
人类试图控制环境，这使得我们在技术侧面和工业领域取得了长足发展。我们可以按需创造出受控的环境，无论是用于干燥衣物还是用于通过高度敏感的原材料开发高端技术
无尘无菌车间净化工程标准及专业方案 ( 上传日期： 2021-9-16 )
无菌车间又叫无菌室，除了按洁净室要求处理空气中微粒外，还需要对室内空气进行灭菌处理，即同时要去除生物污染源，对灭菌室检查还需要对室内空气采样培养，以杜绝感染源
制药GMP车间净化安装工程 ( 上传日期： 2021-9-16 )
综合制剂车间、中心实验室及仓库净化装修，该空调系统为工艺性净化空调。各区域采暖通风与净化要求：1）生产车间净化空调系统设计2）非净化区通风空调系统设计3）排烟设计
上海某食品有限公司洁净室系统工程 ( 上传日期： 2021-9-16 )
净室系统方案 1. 拆除旧车间2.系统概述 1）清洁空调系统 2）排气系统 3）排烟排烟系统 4）检测和自动控制（净化和空调系统）
药厂洁净室节能运行管理 ( 上传日期： 2021-8-18 )
有些企业在获取新版GMP认证中一律求严，认证后又因为设备不够节能，资源消耗太大而舍弃，因此，如何保障洁净室的卫生环境、怎样高效节能的进行洁净室的运行管理，是制药厂家都关心的问题
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